发布时间: 2017 - 03 - 31
2017年3月30日,为了在我国深入开展单细胞技术研发和服务,特别是更好高地为华南地区的科研服务,引进国外最新最尖端的的单细胞测序技术,经过近一年的筹备,序科码终于正式揭牌成立了。此前,序科码招兵买马,组建了包括国内外知名大学博士、硕士和具有丰富单细胞技术经验的技术员,及生物医药公司管理人员在内的,的优秀技术团队和管理团队;并在黄埔区科学城加速器建立了国际一流标准的单细胞技术实验室、中心实验室和办公室。序科码的成立将对华南地区单细胞以相应组学技术的发展和应用起到极大的推动作用
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发布时间: 2019 - 08 - 05
8月1日,BD公司钟星宇博士、许义松博士莅临序科码,指导Rhapsody多样品标记单细胞全转录组测序建库。此次实验共标记4个样品,上样4万个细胞。经过两天的辛勤实验,建库工作顺利完成,质检合格。这也标志着继10X Genomics、单细胞甲基化、单细胞CNV、单细胞ATAC-seq等之后,序科码单细胞阵营再添一员猛将!诺禾致源王忍、雷英彤、黄潇、林绍祥、李航宇,序科码张裕龙、李爽、龙钰垚、谢彩玲、双佩婷、李汶欣、林献威、刘智盛全程参与了实验。BD Rhapsody多样品标记单细胞全转录组测序建库可分为以下几个步骤:(1)样品标记;(2)单细胞分离、细胞裂解、mRNA及样品标签捕获;(3)逆转录、全转录组建库和样品标签建库。 1、样品标记BD Rhapsody通过抗体连接一段带有poly A的samlple tag 单链DNA序列,将样品进行抗体孵育,wash 2-3次(降低背景噪音),随后带poly A的标签和mRNA一起被带有Poly T的磁珠捕获,可最多区分12个样品。 2、单细胞分离、细胞裂解、mRNA及样品标签捕获Rhapsody利用微孔进行单细胞分离,属于Microwell-seq。超过20万个微孔的尺寸被设计成一个微孔恰好可以容纳一个bead(磁珠),bead上连接逆转录引物,引物主要包括以下三个部分:(1)CL(cell label,细胞...
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