SEQUMED® msRRMS

提供中通量、快捷准确、单细胞水平的CNV变异检测方案:

① 精准标记各单细胞、高效准确回溯特定细胞样本来源; 

② 一步法建库,无需全基因组预扩增,消除偏差;

③ 广泛的适用场景:胚胎植入前遗传学检测、无创胎儿遗传检测、肿瘤发生、衰老机制、药物筛选等;