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Mission Bio Tapestri 单细胞多组学测序

Mission Bio Tapestri 单细胞多组学测序

单细胞多组学Tapestri平台,通过单个细胞实现对基因型和表现型见解的同时探索,推动精准医学发展,驱动基因挖掘,研究肿瘤进化。Tapestri是全球首个,也是唯一的能够提供细胞基因型和表现型数据的单细胞解决方案的平台。Tapestri平台基于创新的两部微流控液滴工作路程,可在单个细胞中获取DNA和蛋白质,从而为您提供真实的多组学结果。凭借其无与伦比的速度和规模,帮助您获取有价值的肿瘤结构、进化、突变模式等信息,从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。

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空间转录组测序

空间转录组测序

随着显微成像,质谱,测序以及数据分析等技术的快速进步,生命科学研究已经进入了多维度,高通量,高分辨率的时代。综合不同层次的数据信息能够为生命的过程与现象提供更加精确的解释并能够为生物医学的转化应用提供有力支撑。单细胞测序技术的广泛应用为我们提供了前所未有的细胞分辨率,在揭示细胞异质性的基础上为我们提供了丰富的生物医学信息。然而,单细胞测序技术未能提供单细胞在实际组织中的空间信息。这些空间信息通常包含细胞在组织中的特定位置以及与之相关的细胞生物学功能,细胞间相互作用等。为解决这些问题,新兴的空间生物学技术应运而生。通过将组织内的核酸,蛋白质以及代谢物等在空间位置映射的状态下提取分析,即可获得相应的空间生物学信息。空间转录组学即是对组织内的转录组进行空间水平的分析,能够揭示组织内不同位点的基因表达活性。其特点在于确定不同细胞亚群的同时保留了其空间位置,为细胞功能、表型和组织微环境中的位置关系提供了重要信息。空间转录组学在包括肿瘤发生学、免疫学、发育生物学、神经生物学、病理学等领域具有巨大的应用潜力。

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mCNVS,单细胞CNV测序

mCNVS,单细胞CNV测序

提供中通量、快捷准确、单细胞水平的CNV变异检测方案:

① 精准标记各单细胞、高效准确回溯特定细胞样本来源; 

② 一步法建库,无需全基因组预扩增,消除偏差;

③ 广泛的适用场景:胚胎植入前遗传学检测、无创胎儿遗传检测、肿瘤发生、衰老机制、药物筛选等;

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墨卓单细胞转录组学测序

墨卓单细胞转录组学测序

       墨卓MobiNova-100单细胞测序建库系统,采用分子标签(barcode)的单细胞识别,利用独家专利的标签和油包水技术,通过优化微流控芯片的设计和仪器控制,在液滴生成时稳定实现细胞分离和微球、试剂、细胞的共包裹达到较高的细胞捕获率。

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华大DNBelab C 系列单细胞转录组测序

华大DNBelab C 系列单细胞转录组测序

华大智造DNBelab C 系列细胞组学整体解决方案,基于独特的DNBelab C系列单细胞文库制备技术和强大的DNBSEQ 测序技术,配合自主研发的单细胞分析软件,可实现便携式、即时化、一站式的单细胞组学研究。

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BD Rhapsody 单细胞转录组测序

BD Rhapsody 单细胞转录组测序

一、项目简介

       BD Rhapsody™单细胞转录组测序技术源于Cytoseq蜂窝板技术,也叫做“微孔捕获”,采用20W+的微孔(远超过细胞数量,目的就是为了一孔一个细胞)进行单细胞捕获。捕获后裂解细胞,再进行mRNA抓取。从而对成千上万个单细胞的表达基因进行数字定量,功能富集、代谢通路等分析。

二、项目优势

1、Rhapsody可以利用抗体标记多个样品;

2、细胞捕获数相对稳定;

3、Rhapsody灵敏度和特异性较好;

4、Panel和蛋白定量(Panel可以专注于感兴趣的基因,减少测序数据量);

5、细胞活性要求低,达到60%也可上样。


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10X Genomics 3’单细胞转录组测序

10X Genomics 3’单细胞转录组测序

       单细胞转录组测序(single cell RNA-seq, scRNA-seq),是在单细胞水平对mRNA进行高通量测序的技术。10x Genomics平台,基于微流控、油滴包裹和barcode技术,能够一次性分离500~10000个单细胞,获得每个细胞的3'端转录组信息,有效的解决了组织样本无法破解的细胞异质性难题,有助于发现新的稀有细胞类型,并深入了解细胞生长过程中的表达调控机制。

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MT-scRRBS中高通量单细胞DNA甲基化检测技术

MT-scRRBS中高通量单细胞DNA甲基化检测技术

提供中通量、快捷准确、单细胞水平的CNV变异检测方案: 

① 精准标记各单细胞、高效准确回溯特定细胞样本来源;

② 一步法建库,无需全基因组预扩增,消除偏差;

③ 广泛的适用场景:胚胎植入前遗传学检测、无创胎儿遗传检测、肿瘤发生、衰老机制、药物筛选等;

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10X Genomics核转录组测序

10X Genomics核转录组测序

单细胞转录组(scRNA-seq)已取得广泛的应用,但其也存在着局限性,如某些组织制备单细胞悬液时难以解离,可能导致个别细胞丢失,解离过程发生转录偏好,对细胞活力以及大小的严格要求,对于临床样品无法及时处理成单细胞悬液上机等等。单细胞核转录组测序(snRNA-seq)正好克服了这些局限性,直接从冷冻组织中裂解出细胞核,对单个细胞核里的mRNA进行逆转录和PCR扩增。现如今,snRNA-seq已在多种组织类型中得到应用,包括脑、肌肉组织、肝脏、肾脏、血管、胰腺、培养细胞系等。


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MustSeq,多重链特异性3’mRNA转录组测序

MustSeq,多重链特异性3’mRNA转录组测序

提供最具成本效益的差异基因表达解决方案:

  • ① 研究差异基因表达的最具成本效益的方法; 

  • ② 广泛的物种、数量和质量兼容性, FFPE 样品RNA表达的理想选择;

  • ③ 快速简易的一体化实验和分析流程;

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10X Genomics 3’单细胞转录组测序+单细胞ATAC测序

10X Genomics 3’单细胞转录组测序+单细胞ATAC测序

       10x单细胞ATAC测序(Singel Cell Assay for Transposase Accessible Chromatin with high-throughput sequencing,scATAC-seq),该技术可进行单细胞染色质易开放区域测序,展示表观遗传学⽅⾯的变化,并深入了解基因调控机制。

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10X Genomics 5’单细胞转录组测序+单细胞TCR

10X Genomics 5’单细胞转录组测序+单细胞TCR

       Chromium™单细胞免疫V(D)J分析可在一个样本同时获得单细胞基因5’表达谱、T细胞受体和B细胞免疫球蛋白库的信息,可以结合基因的表达谱和V(D)J数据进行复杂组织样本的适应性免疫应答分析,监测免疫疗法的效果,研究复杂的自身免疫性疾病、传染性疾病和其它免疫疾病。

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