Scientific Research
提供中通量、快捷准确、单细胞水平的CNV变异检测方案:
① 精准标记各单细胞、高效准确回溯特定细胞样本来源;
② 一步法建库,无需全基因组预扩增,消除偏差;
③ 广泛的适用场景:胚胎植入前遗传学检测、无创胎儿遗传检测、肿瘤发生、衰老机制、药物筛选等;
AABLCA患者膀肤组织基因组表现出高甲基化的CpG水平
高甲基化的CpG通常位于异生素酶的启动子区域
AABLCA患者的葡萄糖醛酸化和DNA甲基化水平增强